Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningsforsker
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en Klinisk Forskningsforsker til at lede og koordinere kliniske studier med fokus på at forbedre patientbehandling og medicinsk viden. Som Klinisk Forskningsforsker vil du spille en central rolle i design, implementering og evaluering af kliniske forsøg, der overholder både nationale og internationale retningslinjer. Du vil samarbejde tæt med læger, forskere, regulatoriske myndigheder og farmaceutiske virksomheder for at sikre, at forskningen udføres etisk og effektivt.
Dine primære opgaver vil inkludere udvikling af forskningsprotokoller, rekruttering af deltagere, dataindsamling og -analyse samt rapportering af resultater. Du vil også være ansvarlig for at sikre, at alle studier overholder gældende lovgivning og etiske standarder, herunder GCP (Good Clinical Practice). Erfaring med kliniske databaser og statistiske analyseværktøjer er en fordel.
Stillingen kræver stærke analytiske evner, opmærksomhed på detaljer og evnen til at arbejde selvstændigt såvel som i tværfaglige teams. Du skal kunne kommunikere komplekse videnskabelige data klart og præcist, både skriftligt og mundtligt. En baggrund inden for medicin, farmaci, biologi eller beslægtede områder er nødvendig, og en ph.d. eller tilsvarende forskningsuddannelse foretrækkes.
Vi tilbyder et dynamisk og innovativt arbejdsmiljø, hvor du får mulighed for at bidrage til banebrydende forskning, der kan gøre en reel forskel for patienters liv. Du vil blive en del af et engageret team med høj faglighed og adgang til moderne faciliteter og ressourcer. Hvis du brænder for klinisk forskning og ønsker at være med til at forme fremtidens sundhedspleje, er dette jobbet for dig.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Udvikle og implementere kliniske forskningsprotokoller
- Koordinere og overvåge kliniske studier
- Sikre overholdelse af etiske og lovgivningsmæssige krav
- Indsamle, analysere og fortolke forskningsdata
- Samarbejde med tværfaglige teams og eksterne partnere
- Udarbejde videnskabelige rapporter og publikationer
- Rekruttere og informere studiedeltagere
- Overvåge datakvalitet og dokumentation
- Deltage i audit og inspektioner
- Bidrage til udvikling af forskningsstrategier
Krav
Text copied to clipboard!- Kandidatgrad i medicin, farmaci, biologi eller lignende
- Ph.d. eller tilsvarende forskningsuddannelse foretrækkes
- Erfaring med kliniske studier og GCP
- Stærke analytiske og statistiske færdigheder
- Erfaring med forskningsdatabaser og software
- Gode kommunikationsevner på dansk og engelsk
- Evne til at arbejde selvstændigt og i teams
- Opmærksomhed på detaljer og høj dataintegritet
- Kendskab til regulatoriske krav og etiske retningslinjer
- Fleksibilitet og evne til at håndtere flere projekter samtidigt
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med kliniske studier?
- Har du arbejdet med GCP og regulatoriske krav før?
- Hvordan håndterer du datakvalitet og dokumentation?
- Kan du give et eksempel på et vellykket forskningsprojekt, du har ledet?
- Hvilke statistiske værktøjer har du erfaring med?
- Hvordan sikrer du etisk forsvarlig forskning?
- Hvordan samarbejder du med tværfaglige teams?
- Hvilke udfordringer har du mødt i tidligere forskningsprojekter?
- Hvordan holder du dig opdateret med ny forskning?
- Er du villig til at rejse i forbindelse med studier?
